22q ex Yu
22qexYu
  • Home
    • o udruženju
  • Šta je 22q11.2
    • simptomi mikrodelecije 22q11.2 >
      • srčane mane
      • pluća
      • imuni sistem
      • bubrezi
      • hernije
      • nepce >
        • govor
        • hipernazalnost
      • hranjenje
      • lice >
        • razvoj
        • zubi
        • uši
      • bolovi
      • učenje
      • psihološki i psihijatrijski problemi
    • duplikacija 22q
    • medicinska nega
    • obrazovne potrebe >
      • prvi ciklus osnovnog obrazovanja
      • drugi ciklus osnovnog obrazovanja
      • srednja škola
  • Živeti sa 22q
    • novodijagnostikovani
    • od rođenja do 5 godina >
      • od 1 do 3 meseca
      • od 4 do 7 meseci
      • od 8 do 12 meseci
      • od 12 do 18 meseci
      • od 3 do 4 godine
      • od 4 do 5 godina
    • školsko doba
    • tinejdžeri
    • odrasli
    • 22q priče
  • Aktivnosti
    • Najava događaja
  • Povezivanje
    • učlanite se
    • volonteri
    • donacije
    • lekari
    • linkovi
  • Kontakt

Živeti sa 22q11.2

Rođenje deteta sa medicinskim problemom uvek je traumatičan događaj u životu bilo kog roditelja. Obično se pojavljuju dva pitanja koja treba rešiti. Prvo se tiče neposredne i buduće medicinske nege deteta a drugo je pitanje budućnosti za dete. Da li sme ili treba da se venča i ima sopstvenu decu? Kako se druge porodice nose sa raznolikošću simptoma?

Danas postoje genetička savetovališta koja mogu pomoći u odgovaranju na ova pitanja. Savetnici mogu da rade sa porodicom nakon rođenja deteta sa poremećajem, ili sa onima koji su u riziku da rode dete sa poremećajem.


Novodijagnostikovani
Od rođenja do 5 godina
Školsko doba
Tinejdžeri
Odrasli
Powered by Create your own unique website with customizable templates.